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2月份第3周，天成药业成功接受了某国外药监局对固体车间和生产质量体系的GMP认证核查。此次审计主要针对片剂的生产与质量控制体系进行了全面检查。审计过程中，尽管发现了一些需要改进的细节问题，但未出现重大缺陷，整体审计结果令人满意，标志着天成药业在国际药品生产质量标准方面再次获得了权威机构的认可。

此次审计由国外药监局的专业审计团队进行，重点检查了天成药业固体车间的生产流程、质量控制体系、设备维护、人员培训以及文件管理等方面。审计团队对天成药业在片剂生产中严格的质量控制给予了充分肯定，特别是在生产工艺的合规性和产品质量的稳定性方面表现突出。审计过程中，审计团队也指出了部分需要改进的细节问题，主要集中在部分硬件设施和一些管理细节上。天成药业对此高度重视，已迅速制定了整改计划，并承诺将在一个月内完成所有改进措施，确保生产体系更加完善。

天成药业总经理孙元清表示：“我们非常荣幸能够顺利通过此次药品再注册审计。这不仅是对我们生产体系和质量控制能力的认可，也是对我们持续改进、追求卓越的激励。我们将以此次审计为契机，进一步提升生产管理水平，竭力为该国患者提供高效安全的药品。”

此次审计的顺利通过，进一步加深了公司对该国药物监管理念的理解，为未来进一步开拓该国高端制剂市场奠定了良好的基础。未来，天成药业将继续秉持“勤诚立业 精新致远”的核心理念，严格遵守药品生产质量管理规范（GMP），不断提升生产技术水平，扩大国际合作，为全球患者提供更多高质量的药品。